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http://www.newsland.it/news segnala gli abusi ad abuse[at]newsland.it

FARMACI PERICOLOSI
http://www.ministerosalute.it/medicinali/medicinali.jsp
http://www.retirement-matters.co.uk/gparchive/drugs.htm
www.worstpills.org
http://www.citizen.org/
http://www.xagena.it/

di Cristina Distefano

Ho cercato per giorni la lunga lista preparata dalla Organizzazione
mondiale della SanitÃ*, ma senza risultato, in compenso cercando qua e lÃ*
sono riuscita ad individuare una serie di nomi di farmaci molto
pericolosi. Quello che mi ha insegnato questa difficoltosa ricerca è che

E’ FONDAMENTALE LEGGERE IL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PRIMA DI ASSUMERE
QUALSIASI MEDICINA, CONTROLLARE GLI EFFETTI COLLATERALI, LE
CONTROINDICAZIONI, CONTROLLARE GLI EFFETTI CHE HANNO QUANDO SI USANO
ALTRI MEDICINALI, CIBI, BEVANDE, ERBE O TISANE.

Purtroppo in alcune confezioni di farmaci non vengono riportati dati
importanti, o vengono omessi, spesso per ragioni di lucro…le aziende
farmaceutiche non si fanno molti scrupoli…

Dalle varie informazioni che ho preso cercherò di elencare una lista dei
più pericolosi, di quelli che potrebbero diventarlo assumendoli insieme
ad altri farmaci, o cibi, o bevande e quelli che sono inutili da
prendere, cioè che fanno male al portafoglio e non danno alcun effetto
curativo sulla persona. Devo ricordare che ogni giorno nascono nuovi
farmaci e nuovi effetti collaterali, quindi farò il possibile per
tenermi aggiornata.

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Vioxx, Arofexx, Coxxil, Dolcoxx, Dolostop e Miraxx
specialitÃ* medicinali contenenti rofecoxib (di Merck Sharp and Dohme)
Il rofecoxib è un antinfiammatorio non steroideo inibitore della ciclo
ossigenasi 2.
E’ indicato per il trattamento sintomatico dell’artrosi o dell’artrite
reumatoide nell’adulto.
Ritirato nel settembre 2004, si stima che dal 1999 al 2004 abbia causato
160.000 decessi per ictus e infarti. Nella recente trasmissione “Mi
Manda Rai 3� (23/9/05) una persona riferiva sotto gli occhi strabiliati
di un rappresentante del Ministero della SanitÃ*, che prendeva ancora il
Vioxx sotto consiglio-prescrizione medica e che lo reperiva facilmente.

Celebrex principio attivo Celecoxib (della Pfizer), è un
anti-infiammatorio ad azione inibitoria sull'enzima ciclo-ossigenasi-2 (
COX-2 ), approvato nel trattamento dell'osteoartrosi e dell'artrite
reumatoide.
Il farmaco trova anche impiego nel trattamento della poliposi
adenomatosa familiare. GiÃ* uno studio di gennaio 2005 mostrava un quasi
raddoppio di decessi per infarti ed ictus.
Tutti gli COX-2 INIBITORI (Celecoxib, Parecoxib, Valdecoxib,
Etoricoxib, Bextra, Prexige, lumiracoxib)
Questi farmaci sono ancora in circolazione, gli ultimi tre sono nuovi.


Reminyl galantamina bromidrato inibitore dell’acetilcolinesterasi.
Indicato per il trattamento sintomatico della demenza di tipo Alzheimer
da lieve a moderatamente grave si è dimostrato inefficace ed il rischio
di mortalitÃ* è significativamente alto.


Diclofenac, Etodolac, Ibuprofene, Indometacina, Ketoprofene, Meloxicam,
Nabumetone, Naprossene, Nimesulide, Piroxicam sono inibitori FANS non
selettivi (farmaci antinfiammatori non steroidei) CONTROINDICAZIONI:
Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia
gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani. Nausea,
vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale,
melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite, morbo
di Crohn, gastrite. Grave insufficienza cardiaca. Gravi reazioni cutanee
alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di
Stevens–Johnson e necrolisi tossica epidermica.


Advate, Kogenate Bayer/Helixate NexGen, Kogenate/Helixate, Recombinate,
ReFacto Una delle maggiori complicazioni del trattamento è lo scarso
controllo delle emorragie legato allo sviluppo di anticorpi contro il
Fattore VIII (detti anche ‘inibitori’). Il rischio dello sviluppo di
inibitori è più elevato nei pazienti con emofilia A di grado severo che
nei pazienti con malattia lieve o moderata.


Tenofovir in combinazione con Lamivudina e Abacavir Elevata frequenza
di mancata risposta virologica in seguito all'uso combinato di tenofovir
(Viread™, TDF, Gilead Sciences) lamivudina (Epivir®, 3TC,
GlaxoSmithKline) e abacavir (Ziagen®, ABC, GlaxoSmithKline) come terapia
antiretrovirale tripla.
Mancata risposta virologica osservata precocemente nei pazienti con
infezione da HIV trattati con lamivudina, abacavir e tenofovir.
Sulla base di tali risultati:
abacavir e lamivudina in combinazione con tenofovir non devono essere
impiegati come tripla terapia antiretrovirale qualora si consideri un
nuovo regime di trattamento per i pazienti naive o pre-trattati e in
particolar modo in un regime di trattamento una volta al giorno.
qualsiasi paziente attualmente in terapia con tale combinazione deve
essere attentamente monitorato per i segni di fallimento del trattamento
e deve essere valutata una modifica terapeutica al primo segno di
aumento della carica virale.


Terapia Ormonale Sostitutiva (TOS) si rischiano patologie
cardiovascolari. Non deve più essere considerata quale terapia di prima
scelta nella prevenzione dell’osteoporosi. Vengono altresì sottolineati
i seguenti punti:
Nel trattamento della sintomatologia menopausale, la TOS reca beneficio
se usata per brevi periodi di tempo. Deve comunque essere utilizzata la
minima dose efficace e per un periodo di trattamento il più breve
possibile.
Il beneficio/rischio della TOS nell’uso a lungo termine per la
prevenzione dell’osteoporosi, suggerisce che non deve essere la terapia
di prima scelta
La TOS non è di alcun beneficio nelle donne sane che non presentano i
sintomi della menopausa.
SpecialitÃ* medicinali interessate dalla revisione delle indicazioni
terapeutiche:
Solo Estrogeni - Cerotti transdermici:
Armonil 50,100; Dermestril 50,100; Epiestrol 50, 100; Estraderm TTS;
Estraderm MX; Estradiolo; Angelini; Estroclim; Estroclim MX; Femseven;
Menorest; Premarin; Systen
Altro
Livial cpr
HRT in associazione - Compresse orali
Activelle; Femoston 1/5; 2/10; L1/10; Kliogest cpr; Nuvelle; Premelle C;
Premelle S; Premelle; Sequenziale; Prempak; Totelle; Trisequens
Cerotti transdermici
Estalis Sequi; Estracomb TTS


Seroxat (paroxetina) nel trattamento della malattia depressiva nei
bambini e adolescenti al di sotto di 18 anni, affetti da disturbi
depressivi.
I risultati di clinical trial condotti su bambini e adolescenti per
ottenere l’estensione delle indicazioni terapeutiche al trattamento
della depressione in queste fasce di etÃ* non hanno dimostrato
l’efficacia della paroxetina e hanno altresì evidenziato un maggior
rischio di comportamenti autolesivi e suicidari.
Le indicazioni attualmente autorizzate non prevedono l’uso del farmaco
in etÃ* pediatrica.


Novonorm (repaglinide) - Prandin e gemfibrozil sono stati evidenziati
episodi di ipoglicemia grave in seguito all'uso combinato di repaglinide
e gemfibrozil


Ketek (telitromicina) somministrata a pazienti affetti da miastenia
gravepossibile aggravamento della Miastenia Grave a seguito di
trattamento con Ketek (telitromicina) di pazienti affetti da tale
patologia. Recentemente sono stati segnalati casi di riacutizzazione di
miastenia grave, incluso un caso di decesso, in pazienti con miastenia
grave accertata che avevano preso Telitromicina per il trattamento delle
infezioni del tratto respiratorio. La riacutizzazione della debolezza
muscolare, dispnea o grave insufficienza respiratoria acuta si sono
manifestate entro poche ore dalla prima somministrazione del farmaco. Il
meccanismo di tal riacutizzazioni non è noto. L’insufficienza
respiratoria acuta in pazienti con miastenia grave può metterne in
pericolo la vita.


LASSATIVI CONTENENTI ALOE E CASCARA l’uso prolungato di prodotti
medicinali a base di lassativi antrachinonici, aloe e cascara è a
rischio di cancro.
In generale i lassativi, a causa della patologia per la quale sono
indicati e per il fatto di essere farmaci senza obbligo di prescrizione,
si possono prestare ad eccessi di autoprescrizione con fenomeni di abuso
da parte dei pazienti Il ricorso indiscriminato ed eccessivo a questi
farmaci può comportare assuefazione con conseguente necessitÃ* di
aumentare la dose assunta per avere l’effetto terapeutico, esponendo a
un maggiore rischio di insorgenza di effetti indesiderati.
A tale proposito si ricorda che la somministrazione dei lassativi è
giustificata solo nei casi in cui, nonostante un corretto stile di vita,
come per esempio una dieta varia e ricca di fibre e acqua e un’adeguata
attivitÃ* motoria, non si riesca a risolvere il problema della stipsi.


Rapamune (Sirolimus) Rapamune e casi di deiscenza anastomotica
bronchiale, alcuni dei quali fatali, in pazienti de novo sottoposti a
trapianto di polmone.
Attraverso il sistema delle segnalazioni post-marketing, sono stati
riportati casi di deiscenza anastomotica bronchiale, alcuni dei quali
fatali, in pazienti trattati con Rapamune® in combinazione con
tacrolimus e corticosteroidi. Due centri hanno riferito questo grave
evento avverso in pazienti sottoposti a trapianto di polmoni nei quali
questo regime immunosoppressivo era stato iniziato al tempo del
trapianto. In un centro, 4 pazienti su 15 hanno sviluppato deiscenza
anastomotica bronchiale; in tre di questi quattro pazienti l'esito è
stato fatale1.

Si desidera richiamare l’attenzione su quanto segue:
Sono stati riportati casi di deiscenza anastomotica bronchiale, alcuni
dei quali fatali, in pazienti de novo sottoposti a trapianto di polmone,
quando Sirolimus è stato usato come parte di un regime immunosoppressivo.
La sicurezza e l'efficacia di Rapamune come terapia immunosoppressiva in
pazienti che hanno subito un trapianto di polmone non è stata stabilita,
e pertanto tale uso non è raccomandato.
Un'aumentata suscettibilitÃ* alle infezioni ed il possibile sviluppo di
linfomi o altre neoplasie maligne, in particolare della pelle, possono
essere una conseguenza dell'immunosoppressione.
Rapamune deve essere usato solo da medici esperti nell'uso della terapia
immunosoppressiva e nel trattamento di pazienti trapiantati. I pazienti
a cui viene somministrato il farmaco devono essere trattati in strutture
provviste di adeguate risorse di laboratorio e di supporto medico. Il
medico responsabile della terapia di mantenimento deve avere tutte le
informazioni necessarie al follow-up del paziente.


Enbrel (Etanercept) e Kineret (anakinra) aumentato rischio di infezioni
gravi e di neutropenia in seguito a somministrazione concomitante con
Kineret (anakinra). Pazienti con artrite reumatoide trattati
contemporaneamente con kineret ed Enbrel, hanno mostrato una maggiore
incidenza di infezioni gravi e di neutropenia rispetto a pazienti
trattati con Enbrel da solo e maggiore di quella osservata in precedenza
con kineret da solo.


Ethyol (Amifostina) possibile comparsa di reazioni cutanee gravi e alla
loro gestione clinica. Questo farmaco viene indicato per: ridurre la
neutropenia dovuta alla combinazione di regimi contenenti ciclofosfamide
e cisplatino nei pazienti con carcinoma ovarico avanzato; la protezione
contro la nefrotossicitÃ* correlata a cisplatino in pazienti con tumori
solidi in stadio avanzato, derivati da cellule non germinali; la
protezione contro la xerostomia acuta e tardiva in pazienti affetti da
tumore testa-collo, in trattamento con radioterapia frazionata.


Cefotetan (Apatef) casi di anemia emolitica in pazienti trattati con
cefotetan disodico. Alcuni dati sembrano indicare che vi sia un aumento
del rischio di sviluppare anemia emolitica con Apatef di almeno tre
volte rispetto ad altre cefalosporine.


Epoetina alfa Controindicata la via di somministrazione sottocutanea nei
pazienti affetti da insufficienza renale cronica.
Rari casi di PRCA anticorpo-mediata sono stati riportati dall’
esperienza post-marketing in pazienti con Insufficienza Renale Cronica
(IRC).
Al 30 Settembre 2002, l’Azienda è a conoscenza di 112 segnalazioni
post-marketing di casi di PRCA anticorpo-mediata in pazienti trattati
con EPREX, EPOXITIN, GLOBUREN.
Tutti i casi sono stati segnalati in pazienti con Insufficienza Renale
Cronica (IRC) trattati per via sottocutanea (nei casi in cui la via di
somministrazione era riportata). Un caso è stato inoltre segnalato in un
paziente anemico trattato con Eprex per via sottocutanea in una
indicazione non autorizzata (anemia refrattaria).



Reductil (Sibutramina) Sono pillole dimagranti di non provata efficacia.
In alcuni paesi Reductil è conosciuto come: Cloridrato di Sibutramina
Monoidrato, Ectiva, Reduxade. Negli Stati Uniti con il nome di Meridia .
Public Citizen aveva motivato il ritiro dal mercato della Sibutramina
con la pericolositÃ* del farmaco, che avrebbe causato alcune morti per
problemi cardiaci in giovani soggetti. Dal 1997 al 2003 l’FDA ha
ricevuto 30 segnalazioni di persone decedute per cause cardiovascolari
mentre stavano assumendo la Sibutramina e 224 rapporti di ictus
non-fatali, infarto miocardico ed altri problemi cardiovascolari. La
Commissione Unica del Farmaco ha riammesso alla commercializzazione le
specialitÃ* medicinali a base di sibutramina


La lista è lunga…in commercio ci sono più di 300 farmaci definiti
pericolosi per la salute.
Farmaci molto specifici come quelli a base di tamoxifene, antitumorali
che aiutano a combattere il cancro alla mammella, ma provocano quello
all’utero. Oppure farmaci di uso molto comune, come gli antinfiammatori
non steroidei (cioè non cortisonici), che presentano come
controindicazioni ulcera e altri problemi gastrointestinali. Per finire
al farmaco forse più conosciuto, l’Aspirina. Il suo principio attivo,
l’acido acetilsalicilico, è presente infatti nella lista: gli effetti
collaterali possono comparire quando è somministrato in etÃ* pediatrica,
tanto è vero che è sconsigliato come antifebbrile per i bambini.
L’allarme è stato lanciato dall’Organizzazione mondiale della SanitÃ*,
secondo la quale sarebbero oltre 50 le malattie respiratorie e polmonari
collegate all’utilizzo di farmaci. Il caso del Lipobay, anticolesterolo
della Bayer ritirato perché ha provocato 52 morti, potrebbe dunque non
essere isolato. "Ogni farmaco potenzialmente è dannoso, e più il suo
principio è attivo, più si corrono dei rischi - spiega il farmacologo
Silvio Garattini -. Occorre fare il calcolo dei rischi e dei benefici:
possiamo accettare che un antitumorale sia cancerogeno, se ci aiuta a
guarire prospettandoci lontano nel tempo l’eventualitÃ* dell’insorgenza
di un nuovo tumore. Ma certamente non possiamo accettare che una simile
controindicazione sia contenuta in un farmaco per il mal di testa. E non
dimentichiamo mai che gli effetti tossici dei farmaci sono sempre
sottostimati: alle industrie piace enfatizzare i pregi dei loro
prodotti, non i difetti".
Nella lista non mancano psicofarmaci, come il criticatissimo Ritalin, a
base di metilfenidato, una sostanza classificata tra le anfetamine, che
agisce sul sistema nervoso. Negli Stati Uniti è uno dei più usati per
curare la "Ad/Hd", disturbo da deficit d’attenzione e iperattivitÃ* nei
bambini. In Italia è stato ritirato nel 1989, ma poi è stato
reintrodotto e ora è in commercio: ad alte dosi, può modificare la
personalitÃ*, con il rischio di assuefazione, come una droga.
Altro esempio di farmaco pericoloso: l’assunzione di leflunomide,
sostanza utilizzata per la cura dei dolori artritici, avrebbe causato
gravi insufficienze epatiche, che in alcuni casi hanno portato alla
morte. L’Agenzia europea per la farmacovigilanza ha denunciato 129 casi
gravi, con 9 decessi. "Per gli antinfiammatori il consiglio è affidarsi
al medico: a paritÃ* di effetto, sappiamo che alcuni hanno minori
controindicazioni rispetto ad altri - conclude Garattini -. Per gli
antitumorali, invece, si stanno facendo passi avanti: le conoscenze che
derivano dall’analisi del genoma potrebbero portare in un futuro vicino
ad una nuova generazione con minori effetti collaterali".


FARMACI SCONSIGLIATI DA WORSTPILLS.ORG E PUBLIC CITIZEN
Pioglitazone (Actos) e Rosiglitazone (Avandia) [GLITAZONI] Impiegati nei
pazienti con diabete di tipo 2. Provocano seri danni al fegato, aumento
di peso, anemia e infarto.
Donepezil (ARICEPT) e Tacrine (COGNEX) Per pazienti con malattia di
Alzheimer, forma lieve–moderata. Non è stato osservato alcun beneficio
nell’istituzionalizzazione e nella progressione della disabilitÃ*. Non
sono farmaci costo-efficaci ed i loro benefici nella malattia di
Alzheimer sono scarsi.
Rosuvastatin (CRESTOR) Atorvastatin (LIPITOR); Fluvastatin (LESCOL,
LESCOL XL) Lovastatin (MEVACOR); Lovastatin extended release (ALTOCOR);
Pravastatin (PRAVACHOL); Pimvastatin (ZOCOR) Provocano danni ai reni,
muscoli e fegato.
Propoxyphene (DARVON, DARVON-N); Propoxyphene and Acetaminophen
(DARVOCET-N, PROPOXACET-N, WYGESIC); Propoxyphene, aspirin and caffeine
(DARVON COMPOUND, DARVON COMPOUND-65) Efficacia dell’Aspirina, crea
dipendenza.
Glucosamine and Chondroitin (DONA, MAJESTIC EARTH) Non è stata
dimostrata la sua efficacia.
Salmeterol (SEREVENT) Con il suo uso la percentuale di morte aumenta e
sono disponibili farmaci alternativi più sicuri.
Nefazodone (SERZONE) Provoca danni al fegato.
Montelukast (SINGULAIR); Zafirlukast (ACCOLATE) Sono meno validi degli
altri farmaci e possono provocare infiammazione dei vasi sanguigni,
malattie del fegato, lupus ed episodi di colite ulcerosa.
Fenofibrate (TRICOR) e Ezetimibe (ZETIA) Studi su altri farmaci della
stessa classe mostrano che conducono a pancreatiti, calcoli biliari,
cancro ed aumentano il rischio di morte.
Hydrocodone and Chlorpheniramine (TUSSIONEX); Promethazine and Codeine
(PHENERGAN WITH CODEINE); Promethazine and Dextromethorphan (PHENERGAN
DM) Contengono una combinazione irrazionale di ingredienti.

Tramadol (ULTRAM); Tramadol and Acetaminophen (ULTRACET); Carisoprodol
(SOMA); Carisoprodol with aspirin (SOMA COMPOUND); Carisoprodol, aspirin
and codeine (SOMA COMPOUND WITH CODEINE) Nessuno di questi è più valido
dell’aspirina e dei farmaci simili, potenzialmente pericolosi con
l’abuso. Tramadol crea dipendenza.

Drospirenone and Ethinyl estradiol (YASMIN) Può alterare i livelli di
potassio nel sangue e la sua efficacia è la stessa degli altri
contraccettivi orali.

Fonte http://www.cristianadistefano.eu